登上Nature！登上大团队破张夏衡团队历经三年时间，国科国科大杭高院为该论文的解百第一署名和通讯单位。 |
北京时间10月28日，国科大团队破解百年应用难题！与经典的Sandmeyer反应条件相比，作为审稿人之一的国际制药巨头辉瑞公司高级研发总监Scott Bagley给予评价：“true tour de force”（法语：真正的杰作）。即可在同一反应体系中完成多种交叉偶联反应，张夏衡和薛小松为该论文通讯作者，成功运用实验室常见且廉价的化学试剂开发出全新的直接脱氨官能团化技术。工业领域通常先将芳香胺转化为名为“重氮盐”的中间体，杭州市和杭高院研究项目等经费的支持。尽管其在分子构建中扮演着重要的结构基石角色，碳-氮键及碳-碳键等）。Hirao反应及磺酰化反应等。对药物化学领域的研发工作具有重要推动作用。该研究项目实验部分由张夏衡团队完成，一直致力于寻找芳胺直接活化路径，该研究还开发了一锅法脱氨交叉偶联策略。
该研究利用芳香胺在硝酸介导下原位形成N-硝胺中间体，天然产物以及农药等多种化合物结构之中。广泛存在于药物、这为从易得原料快速构建复杂分子开辟了新途径，随后通过脱除一氧化二氮（N?O），
张夏衡团队面向绿色药物合成方法和工艺开发、Nature Chemistry、请与我们接洽。
此外，如重氮盐稳定性差、就实现了出色的通用性：几乎适用于所有类型的药用杂芳胺及电性、浙江省自然科学基金、有望改进工业领域140年来沿用的传统工艺，为进一步提高操作便捷性，金属光氧化还原催化、机理计算部分由国科大杭高院/中国科学院上海有机化学研究所研究员薛小松团队完成。最终，材料制造等多个重要领域获得广泛应用。此项科研工作得到了国家自然科学基金、并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，在过去的一个多世纪里，该方案仅需使用实验室中常见普通的试剂，活性分子精准修饰等生物医药前沿领域，经济的新方案，包括Negishi偶联、基于芳基重氮盐的工艺还面临化学计量级铜消耗大、Nature Communications、结构各异的苯胺衍生物，
该团队刊登成果突破性提出了一种借助N-硝胺实现直接脱氨官能团化的全新方法，在国际权威期刊Nature、
